Che oggi, non ci sono metodi per determinare il sesso del nascituro. Tabelle, calendari lunari, aggiornamenti del sangue, grafici e diete: tutto ciò è molto richiesto, perché ogni coppia è desiderosa di scoprire chi è nato nella loro famiglia. E a volte le coppie giovani (e non così) addirittura "ordinano" un ragazzo o una ragazza, basandosi su uno dei metodi.

Abbastanza comune e popolare è il metodo per determinare il sesso del bambino dal sangue. Quanto sia efficace e se valga la pena fidarsene (specialmente quando è estremamente importante dare alla luce un bambino di un certo genere, ad esempio, a causa della probabilità di malattie genetiche trasmesse solo attraverso la linea maschile) è difficile da giudicare. Molte coppie si riferiscono a questi metodi come un gioco, ma ci sono anche quelli che credono a causa di ripetute coincidenze in famiglie di amici e parenti.

Rinnovo del sangue e genere del nascituro

Gli scienziati ritengono che il sangue umano abbia la proprietà di "essere aggiornato". Negli uomini, questo processo si verifica una volta ogni quattro anni e nelle donne - una volta ogni tre anni. Alcuni esperti hanno approfittato di questa proprietà e hanno scoperto che il genere del nascituro dipende dalla "giovinezza" del sangue, cioè il cui rifugio è più giovane al momento del concepimento - mamma o papà - rispettivamente, il futuro bambino nascerà da quel sesso.

Ti offriamo un calcolo dettagliato. Papà ha 30 anni e mamma ha 25 anni. Dividiamo l'età dell'uomo per 4 e l'età della donna - per tre e confrontiamo i residui: 30: 4 = 7.5; 25: 3 = 8.3. Papà ha più avanzi, quindi nascerà un ragazzo. Se improvvisamente nessun genitore ha un residuo, allora, secondo le ipotesi, dovrebbero nascere gemelli.

Determinazione del sesso fetale da parte del sangue materno

1. Il principio di analisi

Durante la gravidanza, già nel primo mese, nel sangue della madre in una concentrazione molto bassa compaiono le cellule e il DNA del bambino, che gli esperti chiamano cellule fetali e DNA.

Se una donna porta un bambino, nel suo sangue appare il DNA fetale del cromosoma Y. L'identificazione dei marcatori del cromosoma Y consente di determinare il genere del nascituro. Poiché la concentrazione del DNA fetale è molto bassa, può essere rilevata solo con un metodo molto sensibile.

Il DNA fetale appare nel sangue della madre dopo 4-5 settimane di gestazione. Tuttavia, le caratteristiche individuali dello sviluppo della gravidanza non sempre consentono di ottenere risultati affidabili in queste date.

Nel periodo da 6 a 8 settimane, il livello di affidabilità dell'analisi è in media del 90-95%. Durante questo periodo, la concentrazione di DNA fetale nel sangue della madre aumenta e dopo 8 settimane l'affidabilità dell'analisi raggiunge il 100%.

2. Analisi dei frammenti

I partner di Medical Genomics saranno in grado di offrire questo servizio a un livello fondamentalmente nuovo. Siamo stati in grado di migliorare notevolmente la tecnologia imperfetta esistente per determinare il sesso del feto e portare l'accuratezza dell'analisi al massimo possibile - oltre il 99% - grazie a una stima preliminare della quantità di DNA del bambino che circola liberamente nel sangue della madre usando l'analisi dei frammenti.

La tecnologia per determinare il sesso si basa sull'isolamento del DNA del bambino dal sangue della madre e sulla ricerca del cromosoma U in esso, la cui presenza indica il sesso maschile del feto, l'assenza - della femmina. Ma prima di testare il campione per la presenza del cromosoma Y, stabiliamo se il DNA del bambino è sufficiente nel sangue della madre per trarre conclusioni sul suo genere. Pertanto, evitiamo risultati falsi negativi, la cui probabilità in assenza di analisi dei frammenti è molto alta.

2. Fattori che influenzano il livello del DNA fetale:

· Determinazione imprecisa dell'età gestazionale (nelle primissime fasi)

· Le caratteristiche individuali del corpo della donna (ad esempio, un basso livello di DNA extracellulare libero circolante1) e il processo di sviluppo fetale (ad esempio la sindrome del "gemello scomparso")

Assunzione di anticoagulanti o farmaci per il trattamento di malattie del sangue

· Negli ultimi 3 mesi c'è stato un aborto o un aborto spontaneo, una trasfusione di sangue o un trapianto di midollo osseo da un uomo (o non si conosce il genere del donatore)

Inoltre, quando si determina il marcatore del cromosoma Y (cioè ragazzo), l'affidabilità dell'analisi è maggiore, perché un risultato negativo (cioè una ragazza) può essere associato non all'assenza di un marker, ma a una concentrazione insolitamente bassa di DNA fetale.

3. È necessario donare il sangue a stomaco vuoto?

No, non necessariamente. Una colazione leggera è accettabile. Si consiglia di non mangiare grassi e dolci

4. Quali informazioni devono essere fornite durante la donazione di sangue per la ricerca?

Vedi "Modulo d'ordine".

5. Quanto dura l'analisi?

Da 3 a 5 giorni.

6. Qual è l'affidabilità / affidabilità dei risultati?

L'affidabilità dei risultati dipende principalmente dalla durata della gravidanza.

Con un'età gestazionale superiore a 8 settimane, l'affidabilità dei risultati della ricerca è quasi vicina al 100%.

Per periodi più brevi, non è sempre possibile ottenere risultati inequivocabili. Di norma, se il sesso determinato è "ragazzo", il risultato è affidabile. Se "ragazza", si consiglia di riesaminare dopo 7-10 giorni.

7. È possibile ottenere il 100% di affidabilità dei risultati della determinazione del sesso?

Si, puoi. Per questo, è necessario condurre due studi consecutivi con prelievo di sangue indipendente con un intervallo di 7-10 giorni.

8. È possibile determinare il genere del bambino nel caso di gemelli / terzine?

È possibile, ma va tenuto presente che se uno dei bambini è un maschio, non possiamo determinare il genere dell'altro bambino. Pertanto, sono possibili le seguenti opzioni. Marcatore del cromosoma Y non definito - tutte le ragazze. L'indicatore del cromosoma Y è definito: uno dei bambini è un maschio, altri bambini possono essere maschi o femmine. Inoltre, è stato notato che durante la gravidanza multipla, un feto può inibire lo sviluppo di un altro, che può anche influenzare i risultati dell'analisi..

9. Ci sono state incongruenze nei risultati delle analisi e degli ultrasuoni??

Sì. Il risultato ematico era corretto.

11. È possibile determinare il fattore Rh del feto da questa analisi?

Sì, solo dalla 12a settimana (le informazioni su questo problema saranno annunciate in aggiunta).

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Determinare il sesso di un bambino dal DNA

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Test del DNA per determinare il sesso del bambino

Molte coppie sono ansiose di scoprire chi nasceranno nelle prime settimane dopo il concepimento. Al giorno d'oggi, ci sono molti modi per determinare chi nascerà. Ad esempio, un'ecografia o varie tecniche invasive (rilevazione del genere durante l'amniocentesi). Ma vale la pena notare che le tecniche invasive sono pericolose per la salute e possono causare lo sviluppo di complicanze e talvolta persino aborti.

Esame del sangue materno

Il più ottimale e sicuro per la salute: determinare il sesso del bambino dal DNA della madre, questo è un test accurato per determinare il sesso del bambino. È anche considerato il più affidabile. Inoltre, utilizzando questa analisi, è possibile verificare se il bambino ha malattie congenite e varie anomalie cromosomiche.

Determinare il genere del bambino dal sangue (DNA)

Come fare un esame del sangue per determinare il genere del bambino?

L'analisi del DNA consiste in tre fasi:

  1. Prendi il sangue venoso della madre;
  2. Trova cellule fetali ed esegui analisi genetiche;
  3. Visualizza il risultato.

È molto semplice determinare il sesso del bambino dall'analisi del sangue della madre da parte dei genitori. La stessa procedura di donazione di sangue non si distingue dalle altre caratteristiche: il sangue viene donato al mattino in laboratorio. Non è necessaria alcuna preparazione per questo. Tuttavia, si consiglia a una donna di astenersi da qualsiasi comunicazione con persone del sesso opposto prima della donazione di sangue. Questo perché durante qualsiasi contatto con un uomo nel corpo femminile iniziano vari processi, chimici e biologici, dopo di che le sostanze possono apparire nel sangue, a causa delle quali i risultati dell'analisi saranno errati. Per questo motivo, in molti laboratori, sono le donne le specialiste che eseguono analisi del DNA per determinare il sesso del bambino e anche le lavoratrici raccolgono sangue. Una donna incinta non prende più di 20 ml di sangue, che viene quindi diviso in 2 provette identiche. Ma per la fase successiva sono necessarie apparecchiature di alta qualità, che non si trovano affatto in tutti i laboratori. Per identificare le cellule fetali dal sangue, sono necessarie attrezzature speciali e per l'analisi genetica, che consiste in vari esperimenti e osservazioni, sono richieste professionalità ed esperienza in materia. La durata di questa fase è di 4-5 giorni. L'essenza dello studio si basa sul fatto che una donna incinta ha un DNA fetale parziale nel sangue. Tuttavia, la struttura stessa del DNA è diversa a seconda del genere. Se il DNA delle ragazze contiene i cromosomi XX, nei maschi saranno i cromosomi XY. Se, quando si esamina una molecola di DNA fetale prelevata dal sangue della madre, viene trovato il cromosoma Y, questo indica che il bambino nascerà maschio. Se il cromosoma Y non viene rilevato, si concluderà che il feto femminile.

Analisi del DNA per determinare il sesso del bambino: l'affidabilità dell'analisi

Gli scienziati hanno dimostrato che con un aumento dell'età gestazionale, aumenta anche l'esatta determinazione del sesso del bambino dal DNA:

  1. da 7 a 9 settimane l'accuratezza del test è del 95%;
  2. Dalle 9 alle 11 settimane di gravidanza, l'accuratezza è del 97%;
  3. A partire da 12 settimane, l'affidabilità dei risultati è massima - 99%.

Cosa può ridurre l'affidabilità del DNA dal sangue al sesso del bambino?

Sì, determinare il sesso di un bambino dal DNA del sangue della madre è estremamente accurato, tuttavia ci sono varie caratteristiche che possono facilmente influenzare il risultato, sottostimando così l'accuratezza di questo test. Queste caratteristiche sono:

  • Una gravidanza precoce che non darà la giusta quantità di molecole di DNA.
  • Ignoranza dell'esatta età gestazionale.
  • Lo sviluppo di diversi feti nell'utero.

In caso di dubbi sull'affidabilità del risultato, si consiglia di ripetere il test dopo due settimane. Questo di solito ti darà un risultato accurato al 100%..

Gli studi sul DNA hanno molti vantaggi, tra cui:

  • Convenienza;
  • sicurezza;
  • il risultato arriva abbastanza rapidamente;
  • Precisione.

Per fare un test del DNA hai bisogno di una somma piuttosto grande di denaro. In tutti i laboratori, il test del DNA per determinare il sesso del bambino è diverso. Dipende da molti fattori, quali qualifiche di specialisti, attrezzature, reputazione del laboratorio, ecc. Come scegliere il laboratorio giusto per l'analisi, in modo da non dubitare dell'accuratezza del risultato? Contatta il laboratorio nella tua città o nella città più vicina. Consultare esperti di diversi laboratori per decidere autonomamente dove sentirsi a proprio agio. Non scegliere un laboratorio in cui il costo dell'analisi è il più basso: è meglio scegliere qualcosa di medio. In totale, un test del DNA può essere fatto per 5-6 mila rubli russi.

Determinare il sesso del bambino dal sangue materno (DNA) e non solo

Inoltre, una donna può contare su un test per determinare il sesso del bambino nelle prime fasi della gravidanza. L'essenza del test a casa è che una donna raccoglie l'urina mattutina in un bicchiere speciale in cui viene inserito il test con reagenti speciali. Per alcuni minuti, il liquido dovrà essere agitato, aspettando che acquisisca una caratteristica di colore di un particolare risultato.

Determinare il sesso di un bambino mediante un esame del sangue di una madre a Ekaterinburg

Ti offriamo un metodo moderno per determinare il sesso del nascituro durante il test e l'analisi del DNA nelle prime fasi della gravidanza a Ekaterinburg.

Visitare la sala di trattamento all'indirizzo: Ekaterinburg, pr. Lenin, 68, NovaMed LLC all'ora stabilita e fare un esame del sangue per determinare il sesso del bambino a Ekaterinburg;

  • Il centro medico si trova a Ekaterinburg, Lenin Avenue, 68 è il nostro partner ed esegue esclusivamente il prelievo di sangue.
  • Uno studio per determinare il sesso del bambino viene eseguito dal Laboratory of Molecular Diagnostics presso l'Istituto di genetica molecolare, Accademia delle scienze russa.

Il metodo prenatale non invasivo per determinare il sesso di un bambino analizzando il DNA del sangue dalla sesta settimana è un esame del sangue dalla vena della madre, che può essere eseguito in qualsiasi città della Russia, tra cui Ekaterinburg. In una donna incinta, già nel primo mese, il sangue e le cellule del bambino compaiono nel sangue in una concentrazione molto bassa, che gli specialisti chiamano cellule fetali e DNA fetale. Il fattore principale è che il sistema circolatorio della madre e del feto sono uno. Le tecnologie offerte dal nostro laboratorio consentono di determinare il sesso di un bambino dal sangue della madre in totale sicurezza, studiando il DNA contenuto nei cromosomi.

Determinare il sesso di un bambino mediante un esame del sangue precoce

L'analisi del genere del bambino viene effettuata non solo su richiesta dei genitori, a volte la domanda è correlata a indicazioni mediche. C'è un gruppo di malattie che colpiscono solo i ragazzi o solo le ragazze. Per questo motivo, l'analisi sul sesso del bambino deve essere effettuata il prima possibile. Esistono diversi metodi per determinare il sesso nelle fasi iniziali. Viene considerato un test del DNA affidabile e affidabile.

Analisi genetica del DNA

Il sesso del nascituro viene determinato durante la prima ecografia. Da un punto di vista medico, questo non è conveniente. Se riscontri gravi anomalie genetiche per un periodo di 18-20 settimane, perdere un bambino è difficile per qualsiasi donna.

Un'alternativa agli ultrasuoni è un'analisi genetica del sangue della madre. Mamma e bambino hanno sistemi circolatori collegati. Il DNA fetale di un bambino circola nel sangue di una donna.

La tecnologia mira a rilevare il cromosoma Y inerente ai ragazzi. Le rappresentanti femminili hanno solo cromosomi X. Pertanto, il rilevamento del cromosoma Y è un segno affidabile che la donna incinta sta aspettando il ragazzo.

Il metodo è stato sviluppato negli Stati Uniti, ha superato la certificazione necessaria. Attualmente considerato l'unico affidabile per determinare il sesso del bambino nelle prime fasi.

Lo studio è completamente sicuro, non richiede l'intervento nel liquido amniotico e la rimozione del tessuto uterino - questo evita l'infezione del feto e la nascita spontanea prematura.

Il massimo contenuto di DNA del bambino nel sangue di una donna incinta viene raggiunto entro la decima settimana. L'importo può essere stimato dallo 0,4 all'11,4%. A una concentrazione così bassa, il metodo di reazione a catena della polimerasi viene utilizzato per determinare il sesso. Con il suo aiuto, la concentrazione di DNA aumenta in laboratorio. In questo caso, si verifica la clonazione multipla del sito del cromosoma Y..

Dopo il prelievo di sangue, lo studio viene condotto per 2-3 ore. È dimostrato che l'acido desossiribonucleico inizia a degradarsi entro 8-24 ore.

indicazioni

L'indicazione principale per l'analisi sul sesso del bambino è la presenza nella storia di una coppia o della sua immediata famiglia di malattie genetiche. La loro caratteristica è lo sviluppo in un neonato di soli maschi o femmine.

Tra le malattie genetiche più pericolose:

  • Emofilia;
  • Daltonismo;
  • Sindrome di Klinefelter;
  • Malattia di Shereshevsky-Turner;
  • Sindrome Adrogenitale.

Nonostante la disponibilità di indicazioni mediche, un esame del sangue genetico per il sesso del bambino viene effettuato su base volontaria.

Com'è

Il sangue per l'analisi genetica deve essere donato da una vena.

Il medico informerà la donna incinta dell'assenza di tali requisiti rigorosi prima della donazione di sangue, come nell'analisi per la biochimica. Puoi mangiare subito prima dello studio. Alcuni esperti ritengono che la presenza di lipidi possa rendere più difficile isolare il DNA. A questo proposito, è meglio seguire le raccomandazioni standard..

In clinica, prima di condurre un'analisi del DNA, possono richiedere un certificato che confermi la gravidanza, i dati ecografici. Dovrai compilare un questionario con i dati personali. Il questionario contiene domande relative a gravidanze precedenti.

risultati

Il termine per preparare i risultati dell'analisi sul sesso del bambino dura fino a 6 giorni.

La precisione dipende dalla scadenza per l'analisi:

  • Fino a 7 settimane, il risultato è accurato al 75%;
  • 7-8 settimane - 95%;
  • 9-10 settimane - 97%;
  • Dopo la 12a settimana, la precisione raggiunge il 99%.

I seguenti fattori possono distorcere il risultato:

  • Periodo di gestazione errato;
  • Gravidanza multipla;
  • Numero di gravidanze.

Nelle fasi iniziali, la probabilità di errore è maggiore se si prevede la nascita di una ragazza. La presenza del cromosoma X non significa che nascerà una ragazza. La presenza del cromosoma Y è una prova attendibile che ci sarà un ragazzo.

Il prezzo medio di un test del sesso materno nelle cliniche Invitro va da 5.600 a 12.000 rubli. L'alto costo è dovuto alla complessità della tecnologia del processo diagnostico e alla mancanza delle attrezzature necessarie in molte cliniche.

Altri metodi

Inoltre, è possibile eseguire calcoli basati su dati ematici noti. Nessuno di questi metodi è considerato affidabile e non ha ricevuto il riconoscimento nella pratica medica..

Rinnovo del sangue

Tutte le cellule del corpo vengono regolarmente aggiornate, comprese le cellule del sangue. Nelle donne, il rinnovo avviene ogni tre anni, negli uomini - ogni quattro anni. Un periodo più breve nelle donne è associato a sanguinamento mestruale.

Per il calcolo, viene considerata l'età dei genitori al momento del concepimento. L'età della futura madre è divisa per 3, papà - per 4. Se la donna ha un equilibrio più piccolo, puoi aspettare la ragazza.

Il metodo non funziona se uno dei partner ha avuto una perdita di sangue, trasfusioni o interventi chirurgici. Il risultato sarà inaffidabile se la donna ha avuto un aborto o un aborto spontaneo.

Gruppo sanguigno

Si ritiene che una combinazione di gruppi sanguigni di partner possa influenzare il genere del bambino:

Gr di sangue in mamma / papà1234
1RagazzaRagazzoRagazzaRagazzo
2RagazzoRagazzaRagazzoRagazza
3RagazzaRagazzoRagazzoRagazzo
4RagazzoRagazzaRagazzoRagazzo

Fattore Rhesus

Viene analizzata la combinazione del fattore Rhesus dei genitori:

Fattore Rhesus in mamma / papà+-
+RagazzaRagazzo
-RagazzoRagazza

Qui la probabilità di coincidenza è dubbia: solo il 15% delle persone ha un Rh negativo.

Analisi delle urine

Le farmacie vendono speciali strisce di genere. L'azione si basa sullo stesso principio del test di gravidanza. Un reagente speciale viene applicato sulla striscia. Se combinato con l'urina, è dipinto in un certo colore. Arancione significa la nascita di una ragazza, verde - un ragazzo. Un'analisi delle urine è considerata efficace dopo l'ottava settimana di gravidanza. La precisione è stimata all'80–85%.

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5 modi per scoprire il genere del nascituro - scientifico e non così

Determinare e pianificare il genere di un bambino

Emily Oster è professore di economia alla Brown University, negli Stati Uniti, ed è nella lista dei "Cento genio viventi". Ha applicato un approccio economico allo studio dei rischi durante la gravidanza.

Anche se non ti interessa chi è nato, il ragazzo o la ragazza in giro probabilmente lo chiederanno durante la gravidanza più di una volta. E forniranno anche le loro previsioni sul sesso del bambino - nella forma dell'addome, nell'aspetto della donna incinta o nella frequenza cardiaca del feto. Quali studi ti consentono davvero di determinare il genere del bambino e se è possibile con la probabilità del 100% di pianificare il concepimento di un ragazzo o una ragazza?

All'inizio della gravidanza - forse anche con la prima ecografia - ho scoperto la frequenza cardiaca del mio bambino non ancora nato, la figlia di Penelope. In media, il cuore fetale batte molto più velocemente di un adulto. La media è da qualche parte nell'intervallo da 120 a 160 battiti al minuto. Penelope ne aveva circa 150, che si stavano avvicinando al limite superiore. Mia suocera, Joyce, dichiarò immediatamente di essere una ragazza. Certamente.

Secondo lei, le ragazze hanno un battito cardiaco più veloce rispetto ai ragazzi. Il suo medico ha usato questo sintomo per determinare il sesso di entrambi i suoi figli, ed entrambe le volte lo hanno chiamato correttamente. Mio marito Jesse era elettrizzato: voleva davvero una figlia.

Tra il primo esame ecografico e il tempo in cui abbiamo appreso che nostro figlio è una ragazza, sono passate molte settimane. Durante questo periodo, Jesse ha trovato un articolo sulla frequenza cardiaca fetale e sulla sua relazione con il genere. Gli autori hanno raccolto dati su 500 donne: circa la metà di loro ha dato alla luce ragazze, il resto - ragazzi. La frequenza cardiaca media nelle ragazze era di 151,7 battiti al minuto, nei ragazzi - 154,9.

I numeri non differivano molto (del resto, i ragazzi avevano una frequenza cardiaca più alta, nonostante la teoria di Joyce). L'articolo diceva: "Contrariamente alle credenze prevalenti tra le donne in gravidanza e le loro famiglie (voglio dire, Joyce), durante il primo trimestre non ci sono differenze significative tra la frequenza cardiaca nei ragazzi e nelle ragazze" 1.

Jesse ha inviato alla mamma una lettera a riguardo. Joyce era scettico su di lui: "Voglio solo dire che il mio dottore aveva ragione entrambe le volte. Quindi c'è qualcosa." Non l'abbiamo mai convinta, e il nostro caso non ha aiutato, perché, di conseguenza, aveva ragione.

Per quanto tempo posso scoprire il sesso di un bambino sugli ultrasuoni

Infatti, se non ti affidi alla frequenza cardiaca fetale, ci sono diversi modi per conoscere il sesso del bambino prima della nascita.

Se fai una diagnosi invasiva (che si tratti di una biopsia dei villi coriali o di un'amniocentesi), puoi scoprire il genere del bambino, poiché l'insieme dei cromosomi sessuali varia per ragazzi e ragazze (XY - per ragazzi e XX - per ragazze).

Se non ti viene data questa diagnosi, puoi ancora scoprire il sesso del feto in un'ecografia per circa 20 settimane di gravidanza. È in questo momento che viene eseguita la ecografia del secondo trimestre. Il bambino è già sufficientemente sviluppato in modo che i medici possano vedere tutte le caratteristiche: quanto bene il cuore pompa il sangue, il numero di dita e dita dei piedi, la posizione degli organi e così via - e, naturalmente, i genitali.

Puoi scoprire il sesso del feto con l'ecografia a 12 settimane, specialmente se si tratta di un ragazzo. Entro la 15a o la 16a settimana, questo può essere determinato in ogni caso. Naturalmente, dal momento che determinare il sesso del bambino non è davvero considerato una necessità medica, la maggior parte dei medici non eseguirà ulteriori ultrasuoni solo per questo. Devi solo aspettare o, se sei davvero pazzo di curiosità, andare in una clinica privata. Quando la mia curiosità è diventata insopportabile, ho capito rapidamente tutte le opzioni.

Come determinare il sesso di un bambino mediante un esame del sangue

Negli ultimi anni, gli scienziati hanno fatto grandi progressi nel determinare il sesso del feto da un campione di sangue materno. Questo può essere fatto quasi immediatamente dopo la gravidanza. Il test si basa sul fatto che le cellule fetali sono presenti in una piccola quantità nel flusso sanguigno, pertanto, in ogni campione di sangue di tua madre c'è una certa parte delle cellule fetali.

Se hai un ragazzo, queste cellule contengono il cromosoma Y. In caso contrario, molto probabilmente una ragazza. Dico "molto probabilmente", perché l'assenza del cromosoma Y può anche essere spiegata dal fatto che non una singola cellula del bambino è entrata nel campione di sangue.

Questa tecnologia è relativamente nuova, ma piuttosto sensibile. In uno studio del 2010, gli scienziati hanno prelevato campioni di sangue da 201 donne in gravidanza. In 10 casi, i risultati del test erano inconcludenti. Nel 77, il risultato del test fu il sesso femminile del feto, e in 71 di loro il bambino si rivelò davvero una ragazza (delle restanti gravidanze, quattro finirono in un aborto spontaneo e rimasero sconosciute in due sessi del bambino). In 112 casi, il risultato è stato il sesso maschile del feto e in 105 di questi casi il bambino si è rivelato davvero un maschio (nel resto c'erano cinque aborti spontanei e in due sessi anche le briciole sono rimaste sconosciute) 2.

Ora questo test viene utilizzato non solo per determinare il sesso del bambino. Più spesso viene utilizzato per scopi clinici. Ad esempio, le famiglie i cui membri hanno una malattia genetica associata al cromosoma Y vorrebbero sapere in anticipo se avranno un bambino, il che richiederebbe un'ulteriore diagnosi. Tuttavia, i passi sempre più attivi verso la commercializzazione significano che tra qualche anno questo test sarà molto probabilmente disponibile per i genitori che semplicemente non vedono l'ora di iniziare a fare shopping per il loro bambino, tenendo conto del loro genere.

È possibile scoprire il genere del bambino dalla forma dell'addome?

Mio marito ed io stavamo semplicemente morendo dal desiderio di scoprire chi sarebbe nato e non potevamo immaginare che avremmo dovuto aspettare questo momento di nascita per questo. Quando la ragazza è stata finalmente informata di un'ecografia, Jesse ha avuto tanta fretta di condividere questa notizia che mi ha lasciato nell'ufficio del medico, è uscito e ha iniziato a inviare messaggi (non c'era rete nell'ufficio degli ultrasuoni). Ma i sondaggi mostrano che solo la metà delle coppie preferisce conoscere il genere del bambino 3.

Anche se non hai intenzione di scoprire il pavimento in anticipo, è ancora difficile non speculare. È ancora più difficile convincere gli altri a non farlo. A volte puoi essere fermato per strada a dire qualcosa del tipo: "Oh, so che devi aspettare un ragazzo, hai una pancia così alta (bassa, grande, piccola)". Abbiamo già esposto la teoria del battito cardiaco fetale. C'è almeno un po 'di verità nei racconti di queste nonne?

Ho studiato attentamente la letteratura medica, ma, ovviamente, i medici hanno cose più importanti da fare che indagare se la forma dell'addome determina il sesso del feto. Non sono riuscito a trovare nulla che potesse essere confermato o smentito. Probabilmente nessuno dei segni può essere considerato accurato. Tutti lavorano in circa il 50% dei casi; apparentemente, è così che la dottoressa Joyce aveva ragione: con due gravidanze, mia suocera aveva una probabilità del 25%, anche con ipotesi casuali!

Come pianificare il genere di un bambino

Potresti chiedere, come tanti: è possibile in qualche modo influenzare il sesso del bambino prima del concepimento? Ho una ragazza che voleva davvero una ragazza. Mi ha chiesto se questo potesse essere aiutato in alcun modo..

Se sei davvero serio, la risposta è sì. Diverse tecnologie riproduttive possono aumentare le possibilità di avere un bambino di un determinato genere. Durante la fecondazione in vitro, è possibile selezionare gli spermatozoi con un certo set di cromosomi per un'ulteriore inseminazione artificiale dell'uovo.

Questo metodo ha un tasso di successo elevato, sebbene chiaramente imperfetto. Inoltre, con la fecondazione in vitro, è possibile eseguire la diagnostica genetica preimpianto per selezionare solo embrioni maschili o femminili (ma solo secondo le indicazioni, questa procedura non viene eseguita per determinare il sesso allo scopo di scegliere su richiesta di una coppia).

C'è anche un modo tradizionale: il metodo Shettles, che prevede la dipendenza del sesso del feto dal momento in cui si fa sesso. La teoria è questa: gli spermatozoi contenenti il ​​cromosoma Y (quelli responsabili del sesso maschile) sono leggermente più mobili, ma muoiono più velocemente; gli spermatozoi contenenti il ​​cromosoma X (responsabile del sesso femminile) sono più lenti, ma vivono più a lungo.

Pertanto, se vuoi concepire una figlia, dovresti fare sesso qualche giorno prima dell'ovulazione (ma non in questo giorno). Quando si verifica l'ovulazione, gli spermatozoi che trasportano il cromosoma Y moriranno e gli spermatozoi con il cromosoma X saranno attivi. Se hai bisogno di un figlio, fai sesso proprio il giorno dell'ovulazione. Gli spermatozoi con il cromosoma Y raggiungono l'uovo più velocemente e lo fecondano.

Non ci sono prove scientifiche che questo funzioni. Uno studio del 1995 pubblicato sul New England Journal of Medicine ha esaminato un gruppo di donne che avevano cercato di rimanere incinta per diversi mesi. Non c'era alcun legame tra il tempo del sesso e il sesso della prole 4. Scusa, ma devi rischiare.

1 D. S. McKenna et al., "Differenze di genere nella frequenza cardiaca fetale durante il primo trimestre", Diagnosi e terapia fetale 21 (2006): 144–47.
2 P. Scheffer et al., "Affidabilità della determinazione del sesso fetale mediante plasma", Ostetricia e ginecologia 115, n. 1 (2010): 117–26.
3 T. Shipp et al., "Quali fattori sono associati ai genitori", il sesso del loro bambino non nato? " Nascita 31, n. 4 (2004): 272–79.
4 A. J. Wilcox, C. R. Weinberg e D. D. Baird, "Rapporti di tempo in relazione agli effetti dell'ovulazione sul concepimento della probabilità, la sopravvivenza della gravidanza e il sesso del bambino", New Journal of Medicine 333, n. 23 (1995): 1517–21.

Per domande di carattere medico, assicurati di consultare prima il medico.

Determinare il sesso del bambino dal sangue materno

Determinare il sesso del bambino dal sangue materno

La società DNA-Family fornisce un servizio - determinando il sesso di un bambino dal sangue materno. L'analisi viene eseguita sul sangue materno con una grande percentuale del risultato finale garantito. Il materiale in studio presso il laboratorio medico Genomix si distingue non solo da un team di esperti con formazione specializzata, ma anche da attrezzature di ultima generazione. Il test è completamente sicuro per tutti i partecipanti allo studio, poiché si basa su campioni di sangue venoso raccolti.

Come è l'analisi?

Specialisti qualificati della nostra azienda possono determinare il sesso di un bambino dal sangue materno anche nelle prime fasi della gravidanza. L'accuratezza della tecnica è parecchie volte superiore rispetto alla qualità dei risultati della scansione mediante apparecchiature ad ultrasuoni.

Determinazione del sesso del bambino attraverso i flussi di sangue in un centro di ricerca. I test tecnologici consentono una previsione accurata dopo l'analisi dei marcatori del sangue sul cromosoma Y nel campione materno.

Il prerequisito principale per i test è la conclusione di un contratto. Secondo i suoi punti, il paziente paga per il servizio e subito dopo fornisce campioni di sangue dalla vena della mano. Per comodità dei clienti, un appuntamento con il medico in formato online è fornito direttamente sul sito web.

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L'effetto della procedura su madre e figlio

Il test è completamente sicuro, perché richiede solo una piccola quantità di sangue in gravidanza. Il processo di prelievo del sangue non fa il minimo danno al feto o alla donna. Il campione biologico viene raccolto senza alcun contatto con il nascituro. Pertanto, determinare il sesso di un bambino con il sangue materno presso DNA-Family ha una garanzia di sicurezza al 100%.

Periodo di studio

La determinazione del sesso del bambino dal sangue della madre in laboratorio viene effettuata il più presto possibile. La tecnologia ti consente di scoprire già a 6-9 settimane di gravidanza se la madre avrà un maschio o una femmina. Nella storia delle pratiche di ricerca, questo è il primo periodo in cui si fissa il sesso del nascituro. La procedura è altamente accurata ed efficiente, quindi una giovane famiglia può prepararsi completamente per il bambino, dopo aver appreso le informazioni tanto attese sul genere.

Analisi di laboratorio: requisiti e passaggi

Ogni cliente che desidera condurre un test deve eseguire la seguente sequenza di azioni:

  • Chiamare +73432212900 per registrare o registrare online sul sito Web.
  • Arrivo al DNA Family Center nella data più adatta;
  • Firmare i documenti necessari per la fornitura di servizi;
  • Dona la quantità necessaria di sangue da una vena;
  • Pagare la fattura per i test sui dettagli specificati nel contratto e sul sito;
  • Nel giorno stabilito, vieni per un certificato in cui verrà presentata una trascrizione dei risultati. A proposito, il rapporto di laboratorio viene inviato ai clienti nel design originale.

Tutti i dettagli della procedura possono essere trovati anche tramite telefono di contatto o tramite il sito Web..

L'accuratezza dei risultati è garantita.!

La determinazione del sesso del bambino da parte del sangue materno viene effettuata sulla base della tecnologia per l'estrazione del DNA fetale dal sangue materno. Il campione viene esaminato per la presenza del cromosoma Y, poiché questo marker indica che il nascituro è maschio. A sua volta, l'assenza di un cromosoma osservato indica un'affiliazione femminile.

Con questo formato di ricerca, la probabilità di errori, malfunzionamenti o difficoltà impreviste viene completamente eliminata. Il principio di identificazione dei marker è sempre semplice, preciso e veloce: la garanzia dei risultati è del 98%.

La qualità dello studio è anche determinata dalle qualifiche del personale in laboratorio. Tutti gli specialisti hanno molti anni di esperienza medica ed elaborano con cura i campioni di sangue raccolti in conformità con tutti i requisiti delle tecnologie innovative. Il risultato del test viene attentamente controllato per evitare difetti tecnici..

Prendi un appuntamento online ora!

Quanto attendere i risultati del test?

Il laboratorio "Medical Genomix" determina il genere del bambino dal campione di sangue materno per 7-8 giorni, durante i quali il materiale ricevuto viene processato e il marker viene analizzato. È accettabile condurre tali test a partire dalla nona settimana di gravidanza..

Se la settimana sembra troppo lunga alla giovane famiglia, può ricorrere a un diverso metodo di determinazione del sesso, basato sul metodo espresso. Un test simile viene eseguito utilizzando un campione di una dose mattutina di urina. Puoi condurre uno studio dalla sesta settimana di gravidanza e ci vogliono solo 15 secondi di tempo. Il servizio prevede l'uso di un test speciale GENDERmaker. Riempiendo il materiale, la finestra del test cambia colore e richiede i risultati finali.

Quanto costerà il test?

Il listino prezzi dell'azienda DNA-Family assume i seguenti prezzi per i test di laboratorio:

  1. Un test classico con una scadenza di 7-8 giorni costa 8 500 rubli.
  2. Un metodo espresso per determinare il sesso di un bambino in 15 secondi costa 2.500 rubli.

Per saperne di più sul costo delle analisi e sulla loro implementazione, vi preghiamo di contattarci telefonicamente al numero +73432212900, scrivere a e-mail o venire direttamente in ufficio.

La nostra azienda effettuerà volentieri un'analisi qualitativa per determinare il sesso del nascituro. Garantiamo l'accuratezza dei nostri risultati di ricerca, così puoi contattarci ora.

DNA-Family conduce un test per determinare il pavimento del bambino da parte della madre con un'alta percentuale di garanzia del risultato finale. Il Medical Genomix Laboratory è dotato delle più moderne attrezzature. Lo staff è composto da specialisti con esperienza lavorativa specializzata. Il test si basa su un campione di sangue prelevato da una vena, che è sicuro per entrambi i partecipanti allo studio..

Determinare il sesso di un bambino dal sangue materno nella famiglia del DNA

Grazie alle tecnologie del laboratorio medico Genomix, la determinazione del pavimento di un bambino dopo il sangue di sua madre viene effettuata in periodi di 6-9 settimane di gravidanza. Questa è la prima pratica di ricerca attualmente disponibile..

L'elevata accuratezza del processo consente alla giovane famiglia di scoprire le informazioni desiderate sul futuro del bambino e prepararsi all'incontro del tanto atteso membro della famiglia.

È possibile chiarire i dettagli e registrare un appuntamento chiamando il numero +73432212900. Il laboratorio emette una conclusione fatta in un disegno individuale..

Controlla tutti i dettagli chiamando +73432212900. Effettueremo test accurati sul pavimento del bambino con una garanzia del risultato. Contattaci ora e scopri chi diventerà parte della tua famiglia felice..

Determinazione del sesso di un bambino con il sangue della madre a Ekaterinburg - DNA-Family

Un esame del sangue prevede il sesso di un bambino di 7 settimane

Un nuovo studio mostra che alcuni test prenatali che utilizzano un esame del sangue di una madre per identificare il sesso del nascituro sono molto precisi. Tuttavia, i genitori curiosi che sono desiderosi di scoprire chi nascerà da loro dovrebbero essere estremamente attenti ai materiali pubblicitari online che affermano di essere in grado di determinare il sesso del feto usando solo l'urina della donna.

I risultati dello studio sono stati pubblicati il ​​10 agosto sul Journal of American Medical Association. Dicono che nella settima settimana di gravidanza, i test che utilizzano l'esame del sangue della madre per determinare il sesso del bambino sono precisi al 95,4 per cento per identificare un feto maschio e al 98,6 per cento per rilevare un feto femmina. "Per fare un confronto, i test che utilizzano l'urina anziché il sangue per determinare il sesso sono accurati solo al 41%", ha affermato Diana Bianchi, specialista di ricerca e genetista della riproduzione presso la Tufts University School of Medicine.

Perché è importante il genere del bambino

Un'ecografia può spesso rivelare il sesso del bambino già dall'11a settimana di gravidanza, tuttavia i risultati sono errati nel 40 percento dei casi. La maggior parte delle donne in gravidanza negli Stati Uniti viene sottoposta a ecografia tra le settimane 18 e 22, durante le quali si ricercano anomalie fetali nel feto. Durante questo periodo, il sesso del bambino può già essere determinato con elevata precisione.

Tuttavia, ad alcuni non piace aspettare così tanto. Tuttavia, la curiosità non è l'unica ragione per cui le persone eseguono un esame del sangue precoce per identificare il sesso. Alcuni disturbi genetici sono associati al cromosoma X, quindi, nella stragrande maggioranza dei casi, colpiscono il feto maschio, i cui cromosomi sessuali XY indicano che non hanno il cromosoma X "di riserva" che hanno le donne. Le donne le cui famiglie hanno questo tipo di problema possono ora sottoporsi a una procedura di amniocentesi, durante la quale il liquido che circonda il feto nell'utero viene analizzato. Possono anche sottoporsi a una procedura come una biopsia corionica e con entrambe le procedure, il rischio di aborto è minimo..

"Tuttavia, un esame del sangue non invasivo ridurrà il numero di casi di tali esami del 50 percento, quindi le madri che hanno figli femmine non dovranno preoccuparsi", continua Bianchi. Bianchi è membro del comitato consultivo ed è anche attivo in una società di biotecnologie il cui obiettivo è sviluppare test non invasivi per le anomalie fetali.

Un altro disturbo, l'iperplasia surrenalica congenita (VGN) interrompe l'equilibrio ormonale, a seguito del quale il feto femminile può acquisire caratteristiche maschili. Le mamme che hanno un feto con HBV assumono steroidi durante la gravidanza, che possono avere effetti collaterali spiacevoli. Se il sesso del bambino sarà noto nelle prime fasi, le donne in gravidanza con bambini potrebbero non assumere steroidi.

Sulla base dell'analisi cromosomica, una diagnosi di genere è importante anche per i genitori i cui bambini sono nati con genitali di entrambi i sessi. Se l'ecografia mostra che i genitali che hanno il feto possono essere attribuiti sia a maschi che a femmine, Bianchi ha sottolineato che, avendo capito se il bambino ha XX o XY, i genitori saranno in grado di educarlo correttamente.

Questo è un ragazzo! (o ragazza)

Un esame del sangue per determinare il sesso del bambino non è clinicamente disponibile negli Stati Uniti, tuttavia, viene utilizzato in Europa per diagnosticare una gravidanza, che è a rischio. Ci sono anche un certo numero di aziende che vendono i loro genitori test online per esami del sangue e delle urine per determinare il sesso del feto per diverse centinaia di dollari.

Bianchi e i suoi colleghi hanno studiato una grande quantità di letteratura scientifica alla ricerca di studi in cui il sesso del bambino è stato determinato usando il sangue e l'urina della madre. Solo gli uomini sono portatori del cromosoma Y, quindi, se uno si trova nel sangue della madre, allora sicuramente porta il bambino sotto il seno, se non ha il cromosoma Y, allora probabilmente si aspetta una figlia.

Dopo aver escluso gli studi in cui non vi erano dati sufficienti o che erano troppo piccoli, il team Bianchi si è concentrato su 57 studi di test prenatali per analizzare il sesso del bambino. Hanno scoperto che la determinazione del sesso mediante analisi delle urine è un metodo estremamente inaffidabile, poiché a quel punto il DNA fetale subisce cambiamenti, quindi nella metà dei casi i dati non sono corretti.

Gli esami del sangue, d'altra parte, rivelano il DNA del bambino in una fase molto precoce. Fino a sette settimane, un esame del sangue determina correttamente il genere maschile del feto nel 74,5 percento dei casi. Dopo sette settimane, tuttavia, l'accuratezza "aumenta". I test condotti per un periodo di 7-20 settimane, hanno determinato con precisione il genere maschile del bambino nel 95 percento dei casi e la femmina nel 99 percento. Dopo un periodo di gestazione di 20 settimane, i test sono diventati incredibilmente accurati, i ragazzi sono stati rilevati nel 99% dei casi, le ragazze nel 99,6%.

Bianchi sottolinea inoltre che le donne la cui gravidanza non sta progredendo correttamente dovrebbero sicuramente parlare con il proprio medico, poiché un esame del sangue può aiutare a prevenire ulteriori possibili procedure invasive. Bianchi ha notato che invia campioni di sangue nel Regno Unito quando ha davvero bisogno di questo test quando lavora con un paziente..

Tuttavia, mamme e papà che vogliono solo sapere di che colore dipingono i muri nella stanza dei bambini, Bianchi raccomanda pazienza.

Determinazione del sesso del bambino all'inizio della gravidanza - Test del DNA

L'analisi del DNA determina accuratamente il sesso del feto. Se viene rilevato il cromosoma Y, il genere è maschio, se non rilevato, quindi femmina. Questo test incarna la tecnologia avanzata: l'analisi del DNA fetale presente nel sangue della madre. L'analisi di laboratorio è molto più preferibile della determinazione del sesso mediante ultrasuoni.

Vantaggi della nostra analisi

  • Gravidanza da 4-5 settimane.
  • Sicuro per madre e feto, materiale - sangue da una vena
  • L'accuratezza è del 99%, con un'età gestazionale di 7-8 settimane, in una data precedente - 95-98%. Se il cromosoma Y è presente, allora questo è sicuramente un ragazzo.
  • Tempi di consegna: 1-3 giorni lavorativi
  • Può essere fatto con una gravidanza multipla e singleton

Calcolatore di precisione generica ea termine

Data dell'ultimo mensile: Data dell'analisi:

Gravidanza alla data dell'analisi, settimane ostetriche:

Il risultato dell'analisi del DNA sul pavimento fetale

Se viene rilevato il cromosoma Y, questo è sicuramente un ragazzo.

Se il periodo di studio è inferiore a 8 settimane, se non viene rilevato alcun cromosoma Y, si raccomanda di ripetere lo studio.

Campionamento per analisi del sesso

Materiale per analisi - sangue dalla vena della madre (3-4 ml). Il sangue viene prelevato in qualsiasi momento, senza necessità di digiuno.

Il materiale può essere preso:

  • nei nostri centri (Mosca, San Pietroburgo);
  • da remoto, utilizzando un tubo EDTA K3, qualsiasi infermiera può prelevare il sangue, il materiale deve essere portato a noi o inviato tramite corriere.
    Istruzioni materiali
    Modulo d'ordine per l'analisi della definizione di genere

Se l'analisi è stata eseguita prima di 8 settimane, esiste la possibilità che il DNA fetale non abbia una frazione sufficiente del plasma materno - in questo caso, per completare l'analisi, renderemo l'analisi ripetuta più economica.

Modalità di pagamento

  • L'analisi è pagata per intero su una base di pagamento anticipato..
  • È possibile eseguire il test in remoto inviandoci sangue in una provetta EDTA K3.
  • Contrarre.
    Esempio di accordo sessuale
  • Il pagamento può essere effettuato in contanti presso il nostro centro, tramite qualsiasi banca e carta di credito sul sito.
    dettagli di pagamento
  • Il risultato sarà fornito su tua richiesta: di persona, per telefono, via e-mail, tramite corriere.

Come funziona la tecnologia?

Durante la gravidanza, già nel primo mese, nel sangue della madre in una concentrazione molto bassa, compaiono le cellule del bambino.

Se una donna porta un bambino, nel suo sangue compaiono marcatori del cromosoma Y. L'identificazione di questi marcatori ti consente di determinare il sesso del futuro bambino. Poiché la concentrazione di cellule fetali è molto bassa, possono essere rilevate solo con un metodo molto sensibile.

Un livello sufficiente di DNA fetale nel sangue della madre per determinare si verifica dalla settima settimana di gravidanza. Tuttavia, le caratteristiche individuali dello sviluppo della gravidanza non consentono sempre di ottenere dati affidabili a queste date.

Nel periodo da 5 a 9 settimane, il livello di confidenza dell'analisi è in media del 90-95%. Durante questo periodo, la concentrazione di DNA fetale nel sangue della madre aumenta e dopo 9 settimane l'affidabilità dell'analisi raggiunge il 98-100%. Tuttavia, va ricordato che vari fattori influenzano il livello del DNA fetale - determinazione imprecisa dell'età gestazionale (nelle primissime fasi), della prima o meno gravidanza, delle caratteristiche individuali del corpo della donna e del processo di sviluppo fetale, della presenza di gravidanze multiple, ecc., Che possono influenzare affidabilità del risultato. Inoltre, quando si determina il marcatore del cromosoma Y (cioè ragazzo), l'affidabilità dell'analisi è maggiore, perché un risultato negativo (cioè una ragazza) può essere associato non all'assenza di un marker, ma a una concentrazione insolitamente bassa di DNA fetale.

È possibile determinare il genere del bambino nel caso di gemelli / terzine?

È possibile, ma va tenuto presente che se uno dei bambini è un maschio, non possiamo determinare il genere dell'altro bambino. Pertanto, sono possibili le seguenti opzioni. Marcatore del cromosoma Y non definito - tutte le ragazze. L'indicatore del cromosoma Y è definito: uno dei bambini è un maschio, altri bambini possono essere sia maschi che femmine.

Sono possibili errori?

Durante lo sviluppo del metodo, gli studi sono stati condotti in modalità test per un lungo periodo al fine di identificare le possibili cause di errori e sviluppare le condizioni in cui tali errori potevano essere evitati. Il moderno processo diagnostico è organizzato sulla base di questa esperienza..

Metodi di analisi per determinare il sesso del bambino

Molti genitori, avendo appreso che presto avranno un figlio, si chiedono chi sarà: un maschio o una femmina? Ma se per la maggior parte delle coppie questa è solo una naturale curiosità, per alcune famiglie, determinare il sesso del bambino è una necessità. Ci sono molte malattie genetiche che vengono trasmesse solo attraverso la femmina o solo attraverso la linea maschile. Pertanto, l'opportunità di scoprire il sesso del bambino il più presto possibile aiuterà gli sposi, insieme agli specialisti, ad analizzare il possibile esito della gravidanza.

Uno dei metodi per determinare il sesso del bambino è un esame ecografico della futura mamma. Il medico può determinare il sesso del bambino mediante ultrasuoni dopo 14-15 settimane di gravidanza. Ma ad una data così precoce c'è un grande rischio di errore. Ciò può essere dovuto al fatto che il medico può prendere le dita delle mani del bambino o del cordone ombelicale per i genitali. Oppure, il feto può "nascondere" i suoi organi dietro le gambe compresse. Pertanto, in tale periodo, l'accuratezza della determinazione del sesso di un bambino dipende dall'accuratezza dell'attrezzatura e dalle qualifiche di uno specialista.

È possibile determinare il sesso del bambino in modo più preciso in un periodo di 22-24 settimane di gravidanza. In un secondo momento, questo è già abbastanza difficile, poiché il bambino diventa più grande e meno mobile.

Analisi delle urine

Puoi condurre un'analisi per determinare il sesso del bambino nelle urine della madre. Per fare questo, esiste uno speciale test di genere, il cui principio è simile al solito test per determinare la gravidanza. Le donne combinano l'urina con un reagente speciale, che è nel test. Il colore della striscia di controllo in verde indica il genere maschile del bambino, in arancione - sul pavimento femminile. L'accuratezza di questa diagnosi è dell'80–85%, i test possono essere eseguiti dopo otto settimane di gravidanza.

Biopsia corionica

A volte, secondo le indicazioni, viene utilizzata una biopsia corionica. Questo metodo non viene utilizzato semplicemente per determinare il genere del bambino, poiché il suo uso è abbastanza pericoloso e può contribuire alla conclusione prematura della gravidanza. Tale analisi viene effettuata solo nei casi in cui, per determinati motivi medici in famiglia, è impossibile avere un figlio maschio o femmina.

Una biopsia corionica è un'analisi del sesso del bambino, che viene effettuata solo nelle prime fasi della gravidanza, dalla settima alla decima settimana. L'accuratezza dei risultati della ricerca è del 100%.

Durante una biopsia corionica, un sottile ago speciale viene inserito nell'utero attraverso la parete addominale anteriore di una donna. Una quantità microscopica del contenuto dell'utero viene prelevata con un ago, che determina il set cromosomico del feto.

Esame del sangue

Il più preciso è la determinazione del sesso del bambino mediante un esame del sangue materno. Il principio di funzionamento di tale analisi si basa sulla determinazione del livello di DNA fetale nel sangue di una donna. Questo metodo può essere utilizzato a partire dalla settima settimana di gravidanza. Durante questo periodo, la sua precisione è del 95-96%. Più lungo è il periodo di gestazione, più accurato sarà il risultato di questa analisi. Quindi, per un periodo di nove settimane, l'accuratezza del metodo raggiunge il 97-98%, dopo 12 settimane - 99%.

Per analisi, una donna incinta prende sangue da una vena. In questo caso, la condizione per il sangue a digiuno non è obbligatoria..

Il metodo di questo studio si basa sul fatto che una piccola quantità di DNA fetale è presente nel sangue di una donna incinta. La struttura del DNA nei ragazzi e nelle ragazze è diversa. Nelle ragazze, il DNA è costituito da cromosomi XX e, nei maschi, da cromosomi XY. Se, durante la decodifica della molecola di DNA fetale situata nel sangue della madre, viene rilevato il cromosoma Y, questo indica il genere maschile del bambino. Non esiste un cromosoma del genere: una donna avrà una ragazza.

I risultati dello studio con questo metodo sono generalmente pronti per 2-4 giorni. Questo metodo per determinare il sesso del bambino è l'unico metodo scientificamente provato. Lo svantaggio di questa analisi può essere chiamato è ancora un sacco di costi. Questo studio è condotto solo in centri medici privati.

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